DNA提取、PCR/RT-PCR、TA克隆、质粒纯化

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通过基因克隆技术，将外源目的基因，通过构建表达载体并导入表达菌株的方法，使其在特定原核生物或细胞内表达。

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为推广分子生物学常用技术，满足临床医技人员、教学、科研人员及在读研究生及对分子生物学实验技术有特别需要人员的要求，本实验室开放分子生物学平台，提供技术一对一带教培训，每周仅限二个名额。

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基于藜草花叶病毒（Sowbane mosaic virus,SoMV）外壳蛋白基因保守区域设计特异性引物,建立SoMV PCR方法，即可检测菠菜种子中有否SoMV。

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我们的分子生物学技术平台主要包括基因调控元件的克隆，基因修饰，基因报告系统、基因表达系统和转基因载体的构建。

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针对蜗牛样本，设计通用引物 扩增COI基因片段，而后测序。获得的片段序列,经Gen Bank比对 确认,即可从分子水平鉴定辨明其物种。

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设计特异性引物扩增分离物的DNA，得到预期的产物。比对分离物的ITS区序列,与GenBank中大豆茎褐腐病菌的序列相似性。根据分离物形态特征、PCR检测、序列分析以及致病性测试结果,即可判定

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实验包括：引物设计，基因组DNA电泳图， PCR电泳图， DGGE电泳图，聚类分析图，主成份分析图和多样性分析，DGGE 中特异条带的回收，克隆测序，系统发育分析。

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设计对应引物扩增该虫的COI序列,得到目的基因片段,与Gen Bank和BOLD Systems 已发布的DNA序列比对,可初步 有效 快速 准确的鉴定出种属

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